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機能
医薬品凍結乾燥剤のSIP
医薬品用の滅菌(SIP)凍結乾燥剤は、圧力容器の基準に従って設計および製造されています{.デバイスの内側表面は、121度の飽和蒸気での滅菌に耐えることができます(1 . 3barg) aisi316lステンレス鋼{.メインドアのロックはドアの周りにあるラッチロックによってロックされ、ドアの動きは機械室にあるシリンダー.によって駆動されます。汚染.自動ドアロックの操作は、特定の条件で挿入され、ボタンでアクティブ化されます。
ボックスボディ、ボックスドア、コールドトラップの外面は、ポリマーフォーム材料と金属カバープレートで覆われたガラス繊維断熱材でできています.

チャンバーの圧力とチャンバーの温度、コールドトラップ、およびフィルターアウトレット.これらのポイントの温度が設定された温度に達すると、蒸気滅菌のタイミングが開始されると、温度がユーザーセットよりも低い場合、セットは停止プログラムが停止されます。トラップは、蒸気の供給を制御するために使用されます.
ウォーターリングポンプは、滅菌中にシステムから空気と水分を除去し、滅菌後にシステムを乾燥させます{.滅菌窒素または空気のための真空コントロールのための空気は、滅菌エアフィルターモジュールを介してチャンバーに入ります(付属の場合).}フィルターとハウジングは、{2}の断熱材を停止します。滅菌温度に達し、凝縮を減らし、滅菌プロセスの後半でエイズ乾燥.
滅菌プログラムは、SCADA制御システムのPLCによって開始および制御されます{.ユーザーは、ユーザー排水システムに入る蒸気の量を最小限に抑えるために、制御システムの制御温度と時間を設定できます。 12-ポイントレコーダーが提供されます{.標準のきれいなバタフライバルブの代わりに磨かれたクリーンダイアフラムバルブを使用します.ボックス/コールドトラップ放電バルブ、真空コントロールバルブは、ダイアフラグバルブを使用しません.
パラメーター:








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